2. Membrane Transporter/Ion Channel Neuronal Signaling
  3. iGluR Sodium Channel Calcium Channel Potassium Channel
  4. Bupivacaine

Bupivacaine  (Synonyms: 丁吡卡因)

目录号: HY-B0405 纯度: 99.96%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Bupivacaine 是一种 NMDA 受体抑制剂。Bupivacaine 可以阻断钠、L-钙和钾通道。Bupivacaine 有效阻断 SCN5A 通道，IC50 为 69.5 μM。Bupivacaine 可用于慢性疼痛的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Bupivacaine Chemical Structure

Bupivacaine Chemical Structure

CAS No. : 38396-39-3

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥660
In-stock
100 mg ￥600
In-stock
500 mg ￥900
In-stock
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Other Forms of Bupivacaine:

Bupivacaine 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

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AMPA Receptor NMDA Receptor Kainate Receptor

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Nav1.1 Nav1.2 Nav1.3 Nav1.4 Nav1.5 Nav1.6 Nav1.7 Nav1.8

查看 Calcium Channel 亚型特异性产品:

查看所有亚型
N-type calcium channel L-type calcium channel P/Q-type calcium channel T-type calcium channel Calcium Channel

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Bupivacaine is a NMDA receptor inhibitor. Bupivacaine can block sodium, L-calcium, and potassium channels.Bupivacaine potently blocks SCN5A channels with the IC50 of 69.5 μM. Bupivacaine can be used for the research of chronic pain[1][2][3].

IC50 & Target

NMDA Receptor

 

体外研究
(In Vitro)

Bupivacaine 抑制脊髓背角中 NMDA 受体介导的突触传递，脊髓背角是一个与中枢敏化密切相关的区域[1]。
Bupivacaine 通过将半数最大激活/失活的膜电位向稍微更负的膜电位移动来影响通道激活和稳态失活的电压依赖性。在失活状态下，SCN5A 通道对 Bupivacaine 略微敏感 (IC50=2.18±0.16 μM)[2]。
Bupivacaine 以剂量依赖的方式可逆地抑制 SK2 通道，IC50 为 16.5 μM[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Bupivacaine 相关抗体:

Cell Viability Assay[3]

Cell Line: HEK 293 cells transfected with the SK2 gene (transfected cells were named SK2 cells)
Concentration: 10, 100, 1000 µM
Incubation Time:
Result: The IC50 value was 16.5 µM.
Clinical Trial
分子量

288.43

Formula

C18H28N2O
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

布比卡因
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (346.70 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.4670 mL 17.3352 mL 34.6705 mL
5 mM 0.6934 mL 3.4670 mL 6.9341 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料

纯度: 99.96%

COA (289 KB) HNMR (128 KB) RP-HPLC (259 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Bupivacaine 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.4670 mL 17.3352 mL 34.6705 mL 86.6761 mL
5 mM 0.6934 mL 3.4670 mL 6.9341 mL 17.3352 mL
10 mM 0.3467 mL 1.7335 mL 3.4670 mL 8.6676 mL
15 mM 0.2311 mL 1.1557 mL 2.3114 mL 5.7784 mL
20 mM 0.1734 mL 0.8668 mL 1.7335 mL 4.3338 mL
25 mM 0.1387 mL 0.6934 mL 1.3868 mL 3.4670 mL
30 mM 0.1156 mL 0.5778 mL 1.1557 mL 2.8892 mL
40 mM 0.0867 mL 0.4334 mL 0.8668 mL 2.1669 mL
50 mM 0.0693 mL 0.3467 mL 0.6934 mL 1.7335 mL
60 mM 0.0578 mL 0.2889 mL 0.5778 mL 1.4446 mL
80 mM 0.0433 mL 0.2167 mL 0.4334 mL 1.0835 mL
100 mM 0.0347 mL 0.1734 mL 0.3467 mL 0.8668 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Bupivacaine38396-39-3布比卡因iGluRSodium ChannelCalcium ChannelPotassium ChannelIonotropic glutamate receptorsNa channelsNa+ channelsCa2+ channelsCa channelsKcsAelectrophysiologylocalanestheticsNMDApainchannelInhibitorinhibitorinhibit

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Bupivacaine
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